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📢 ¡Revive el lanzamiento de la Red Wilson LATAMyC!


Presentamos el replay del webinario de lanzamiento de la Red para la Enfermedad de Wilson en América Latina y el Caribe (Red Wilson LATAMyC), un espacio creado para unir esfuerzos entre pacientes, médicos e investigadores con el objetivo de mejorar la calidad de vida de quienes conviven con esta enfermedad rara.


🎤 Conferencistas invitados:

  • Dr. Eduardo Couchonnal-Bedoya (Hepatólogo pediátrico y coordinador del Centro de Referencia sobre la Enfermedad de Wilson, Lyon, Francia).

  • Dr. Octavio Muñoz-Maya (Responsable del Centro de Referencia sobre la Enfermedad de Wilson, Hospital Pablo Tobón Uribe - Universidad de Antioquia, Colombia).

  • Dra. Sandra Meléndez-Labrador (Directora del Observatorio Latinoamericano de Enfermedades Raras, Discapacidad y Comunicación - OLEDIC, y coordinadora de la Red Wilson LATAMyC).

  • Carolina Roatta-Acevedo (Presidenta de la Asociación de Pacientes ABP Wilson - Francia, y co-coordinadora de la Red Wilson LATAMyC).


🌟 ¿Qué es la Red Wilson LATAMyC?

Un proyecto de cooperación Francia - América Latina que busca:

  • Conectar a asociaciones, pacientes y profesionales de la salud en la región.

  • Ofrecer información confiable sobre la enfermedad de Wilson a través de un sitio web en español y portugués, y ciclos de webinars para el público general.

  • Crear un mapa social de la enfermedad en la región, identificando a pacientes, médicos y servicios sociales involucrados.

  • Fomentar la investigación y colaboración mediante conferencias internacionales y publicaciones científicas.


🤝 Aliados estratégicos:

  • Centro de Referencia de Enfermedades Raras (CRMR) de la Enfermedad de Wilson (Francia).

  • Asociación Bernard Pépin para la Enfermedad de Wilson (Francia).

  • Hospital Pablo Tobón Uribe - Universidad de Antioquia (Colombia).

  • Observatorio Latinoamericano de Enfermedades Raras, Discapacidad y Comunicación (OLEDIC).

  • Universidad de Santander (Colombia).


🔗 ¿Por qué ver este replay? Este evento marcó el inicio de una red colaborativa que busca transformar la atención y el conocimiento sobre la Enfermedad de Wilson en la región. Si te perdiste el lanzamiento o quieres repasar los detalles, ¡esta es tu oportunidad!


📅 Fecha del evento: Jueves, 29 de febrero de 2024



 
 
 

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