📢 ¡Revive el lanzamiento de la Red Wilson LATAMyC!
- redwilsonlatamyc
- 14 feb
- 2 Min. de lectura

Presentamos el replay del webinario de lanzamiento de la Red para la Enfermedad de Wilson en América Latina y el Caribe (Red Wilson LATAMyC), un espacio creado para unir esfuerzos entre pacientes, médicos e investigadores con el objetivo de mejorar la calidad de vida de quienes conviven con esta enfermedad rara.
🎤 Conferencistas invitados:
Dr. Eduardo Couchonnal-Bedoya (Hepatólogo pediátrico y coordinador del Centro de Referencia sobre la Enfermedad de Wilson, Lyon, Francia).
Dr. Octavio Muñoz-Maya (Responsable del Centro de Referencia sobre la Enfermedad de Wilson, Hospital Pablo Tobón Uribe - Universidad de Antioquia, Colombia).
Dra. Sandra Meléndez-Labrador (Directora del Observatorio Latinoamericano de Enfermedades Raras, Discapacidad y Comunicación - OLEDIC, y coordinadora de la Red Wilson LATAMyC).
Carolina Roatta-Acevedo (Presidenta de la Asociación de Pacientes ABP Wilson - Francia, y co-coordinadora de la Red Wilson LATAMyC).
🌟 ¿Qué es la Red Wilson LATAMyC?
Un proyecto de cooperación Francia - América Latina que busca:
Conectar a asociaciones, pacientes y profesionales de la salud en la región.
Ofrecer información confiable sobre la enfermedad de Wilson a través de un sitio web en español y portugués, y ciclos de webinars para el público general.
Crear un mapa social de la enfermedad en la región, identificando a pacientes, médicos y servicios sociales involucrados.
Fomentar la investigación y colaboración mediante conferencias internacionales y publicaciones científicas.
🤝 Aliados estratégicos:
Centro de Referencia de Enfermedades Raras (CRMR) de la Enfermedad de Wilson (Francia).
Asociación Bernard Pépin para la Enfermedad de Wilson (Francia).
Hospital Pablo Tobón Uribe - Universidad de Antioquia (Colombia).
Observatorio Latinoamericano de Enfermedades Raras, Discapacidad y Comunicación (OLEDIC).
Universidad de Santander (Colombia).
🔗 ¿Por qué ver este replay? Este evento marcó el inicio de una red colaborativa que busca transformar la atención y el conocimiento sobre la Enfermedad de Wilson en la región. Si te perdiste el lanzamiento o quieres repasar los detalles, ¡esta es tu oportunidad!
📅 Fecha del evento: Jueves, 29 de febrero de 2024



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